Prueba BabyGen
Prueba genética neonatal no invasiva que analiza más de 280 enfermedades genéticas desde el nacimiento, muchas de ellas tratables si se detectan a tiempo.
- Dirigida a recién nacidos desde el nacimiento hasta los 3 años. - Utiliza tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) para brindar información precisa y valiosa que complementa al tamiz metabólico tradicional.
¿Porque hacerte la prueba BabyGen?
1.- Detecta enfermedades de inicio temprano y alto impacto clínico.
2.- Permite intervenciones tempranas: tratamientos, cambios en la dieta, suplementos, monitoreo clínico.
3.- Incluye portación genética: información útil para futuros embarazos o para hermanos.
4.- Mayor alcance que el tamizaje neonatal convencional.
¿Qué condiciones analiza?
- Enfermedades metabólicas hereditarias (como fenilcetonuria, galactosemia).
- Inmunodeficiencias congénitas (SCID, agammaglobulinemia).
- Endocronopatías (hipotiroidismo congénito, hiperplasia suprarrenal).
- Enfermedades hematológicas (anemia falciforme, hemofilia)
- Trastornos neurológicos genéticos
- Portación de enfermedades autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X