Prueba BabyGen

desde $19,500.00

Prueba genética neonatal no invasiva que analiza más de 280 enfermedades genéticas desde el nacimiento, muchas de ellas tratables si se detectan a tiempo.

- Dirigida a recién nacidos desde el nacimiento hasta los 3 años. - Utiliza tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) para brindar información precisa y valiosa que complementa al tamiz metabólico tradicional.

Prueba genética neonatal no invasiva que analiza más de 280 enfermedades genéticas desde el nacimiento, muchas de ellas tratables si se detectan a tiempo.

- Dirigida a recién nacidos desde el nacimiento hasta los 3 años. - Utiliza tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) para brindar información precisa y valiosa que complementa al tamiz metabólico tradicional.

Tipo de pruebas:

¿Porque hacerte la prueba BabyGen?

1.- Detecta enfermedades de inicio temprano y alto impacto clínico.

2.- Permite intervenciones tempranas: tratamientos, cambios en la dieta, suplementos, monitoreo clínico.

3.-  Incluye portación genética: información útil para futuros embarazos o para hermanos.

4.- Mayor alcance que el tamizaje neonatal convencional.

¿Qué condiciones analiza?

- Enfermedades metabólicas hereditarias (como fenilcetonuria, galactosemia).

- Inmunodeficiencias congénitas (SCID, agammaglobulinemia).

- Endocronopatías (hipotiroidismo congénito, hiperplasia suprarrenal).

- Enfermedades hematológicas (anemia falciforme, hemofilia)

- Trastornos neurológicos genéticos

- Portación de enfermedades autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X