Prueba Neonatal BabyGen
La mejor manera de ofrecerle a tu bebé un inicio saludable.
¿Qué es BabyGen?
Es una prueba genética neonatal no invasiva que analiza más de 280 enfermedades genéticas desde el nacimiento, muchas de ellas tratables si se detectan a tiempo.
Utiliza tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) para brindar información precisa y valiosa que complementa al tamiz metabólico tradicional.
Dirigida a recién nacidos desde el nacimiento hasta los 3 años.
"En fetalADN, te ofrecemos la tranquilidad que necesitas en esta nueva etapa de sus vidas.”
¿Porque hacerte la prueba BabyGen?
Nuestra prueba genética está diseñada para ofrecerte información valiosa sobre la salud de tu bebé.
1.- Detecta enfermedades de inicio temprano y alto impacto clínico.
2.- Permite intervenciones tempranas: tratamientos, cambios en la dieta, suplementos, monitoreo clínico.
3.- Incluye portación genética: información útil para futuros embarazos o para hermanos.
4.- Mayor alcance que el tamizaje neonatal convencional.
Realizar la prueba es muy sencillo
100% segura, no invasiva y de alta precisión.
Toma de muestra
De células bucales – rápida y sin molestias. (auto administrado)
Análisis de ADN
Secuenciación de exoma completo (WES) + panel genético ampliado.
Resultados Rápidos
En 30-40 días con un informe detallado y asesoramiento especializado.
¿Qué condiciones analiza?
Incluye genes asociados con:
Enfermedades metabólicas hereditarias (como fenilcetonuria, galactosemia).
Inmunodeficiencias congénitas (SCID, agammaglobulinemia).
Endocrinopatías (hipotiroidismo congénito, hiperplasia suprarrenal).
Enfermedades hematológicas (anemia falciforme, hemofilia)
Trastornos neurológicos genéticos
Portación de enfermedades autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X
Beneficios por cada tipo de pruebas
| Nivel | Alcance | Ideal para |
|---|---|---|
| Prueba BabyGen | Panel de 280 enfermedades | Detección temprana básica |
| Prueba BabyGen Plus | + Intolerancia a lactosa y celiaquía | Valor adicional en niños con historial familiar |
Casos en los que se recomienda
Recién nacidos sin síntomas aparentes.
Bebés con antecedentes familiares de enfermedades genética.
Padres que desean una prevención proactiva.
Niños con diagnósticos no concluyentes.
Historias de Éxito
de nuestros pacientes
"Gracias a la prueba de BabyGen, me sentí muy tranquila al saber que la salud de mi bebé esta en buenas manos, con su detección temprana para hacer los movimientos debidos.
— Mayte, Puebla
Agenda tu prueba hoy
Tu bienestar y el de tu bebé comienzan con el conocimiento.
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