La nueva era del ADN fetal

Información genética completa para tu bebé desde la semana 10, con más del 99.9% de precisión.

La Prueba Prenatal NIPT más confiable y completa en México.

99.54%

Sensibilidad

Trisomía 21

71,883

Casos validados

by Eurofins

NPV 100%

Negativo = máxima

certeza

Explorar Pruebas
Soy profesional de salud

¿Como funciona?

El bebé libera fragmentos de ADN en la sangre materna desde la semana 9, fetalADN los analiza con la tecnología más precisa disponible.

01

cfDNA fetal libre en sangre materna

Fragmentos de ADN fetal liberados por la placenta circulan en tu sangre. Son detectables desde la semana 7 y suficientes para análisis desde la semana 9–10.

Fracción mínima: 4%

02

Secuenciación masiva NGS

Next Generation Sequencing lee millones de fragmentos simultáneamente — tanto ADN materno como fetal — con una precisión sin precedentes en el mercado mexicano.

Eurofins Genoma

03

Reporte clínico firmado por genetista

Análisis bioinformático avanzado identifica alteraciones cromosómicas, microdeleciones y variantes monogénicas. Reporte entregado en 6–10 días hábiles.

Asesoría genética incluida

Portafolio Completo

Una prueba para cada momento del embarazo

Desde tamizaje prenatal hasta la investigación de pérdidas gestacionales. Haz clic en cada prueba para saber más.

NIPT Prenatal

Desde sem. 10

La prueba más avanzada. Detecta trisomías principales, cromosomas sexuales, microdeleciones y Factor Rh fetal en muestra sanguínea.

T21 · T18 · T13 · Cromosomas sexuales · Rh fetal · Variantes genéticas

Ver prueba completa

Prenatal Loss

Desde sem. 7

La etiología genética de una pérdida gestacional, solo con sangre materna. Sin tejido, sin biopsia. Respuestas que orientan el próximo embarazo.

· Sangre materna · >85% informativos · Embarazo único/gemelar

Ver prueba completa

Micro-deleciones

9 síndromes

El único laboratorio en México con datos validados en microdeleciones <7Mb. Detecta síndromes más con 99.99% de especificidad.

· DiGeorge 22q11.2 · Angelman · Prader-Willi · Único en México

Ver prueba completa

NIPT Premium

52 enfermedades

La prueba más completa. Detecta enfermedades monogénicas heredadas y mutaciones De Novo. Para madres ≥38 años, FIV o padre ≥45 años.

· 52 enfermedades · 54 genes · De novo + Heredadas

Ver prueba completa

Paternidad Prenatal

99.9% de precisión

Prueba de paternidad prenatal no invasiva mediante ADN fetal libre (NGS). Sin amniocentesis, sin riesgos. Resultados confidenciales en 10–15 días hábiles.

· 100% no invasiva · Desde sem 10 · Confidencial

Ver prueba completa

Factor Rh Fetal

Incluida en todas

Determina el Factor Rh fetal desde la semana 10, evitando inmunoglobulina anti-D innecesaria en ~40% de los casos. Sin costo adicional.

· Madres Rh negativo · Sem. 10 · Evita anti-D

Ver blog informativo

RESPALDADO POR EVIDENCIA

Conoce los datos informativos

fetalADN opera con la plataforma de Eurofins Genoma, el laboratorio de referencia europeo con la base de validación más avanzada del mercado.

  • NPV 100% en todas las categorías — un resultado negativo es la máxima certeza no invasiva disponible.

  • Único laboratorio en México con datos validados en micro-deleciones <7Mb.

  • Reporte firmado por genetista certificada, asesoría genética pre y post-test sin costo.

  • Resultados en 6–10 días hábiles con información reportada en cada resultado.

99.54%

Sensibilidad T21

(Síndrome de Down)

100%

Especificidad

No falsos positivos

100%

Sensibilidad

T18 y T13

71K

Casos validados

con Eurofins Genoma

Prueba NIPT Trisomía 21 Trisomía 18 Trisomía 13 SCA* RAA* Deleciones y Duplicaciones >7mb Microdeleciones <7mb Rendimiento General
Sensibilidad 99.5% 100.0% 100.0% 99.4% 100.0% 99.95% 83.33% 99.5%
Especificidad 100.0% 100.0% 100.0% 100.0% 99.9% 99.97% 99.99% 99.9%

La tranquilidad que mereces

La prueba NIPT más confiable de México

ESTAMOS PARA TI

¿Cómo podemos ayudarte?

Tanto si estás embarazada y buscas certeza, como si eres médico y quieres las mejores herramientas para tus pacientes.

Soy paciente

  • Conoce la salud cromosómica de tu bebé desde la semana 10. La prueba NIPT es el primer paso para un embarazo informado y tranquilo.

  • El riesgo de aneuploidías aumenta con la edad materna. El NIPT Premium incluye detección de enfermedades monogénicas y mutaciones de novo para la máxima cobertura.

  • Prenatal Loss da respuesta genética a lo que ocurrió, orientando tu próximo embarazo. Muestra sanguínea materna — sin tejido, sin procedimientos adicionales.

Soy médico/clínica

  • Integra fetalADN en tu práctica: NIPT Básica, Intermedia, Avanzada y Premium. Sistema de pedidos simplificado, recolección en clínica y reportes clínicos para interpretar.

  • Acceso a fetalADN Academy, guías de interpretación clínica, casos prácticos y material de comunicación para tus pacientes. Asesoría genética incluida.

  • Línea directa con nuestro equipo médico para dudas clínicas, interpretación de resultados complejos y protocolo de manejo post-resultado positivo.

Quiero ser partner

  • Integra NIPT en tu protocolo FIV. Ofrecemos condiciones especiales para clínicas de reproducción asistida con volumen de pedidos garantizados y soporte prioritario.

  • Cobertura en MTY, CDMX, GDL, TIJ y PUE. Asesoras de salud regionales dedicadas para onboarding y seguimiento de tu red de médicos aliados.

  • Esquema de comisiones, materiales de marca compartida, capacitación continua y acceso a contenido educativo exclusivo para fortalecer tu red.

DA EL SIGUIENTE PASO

La salud de tu bebé comienza desde la raíz

Agenda tu prueba en línea o contáctanos para conocer la opción correcta según tu semana de gestación y perfil de riesgo.

Logotipo del Colegio de Observatorios y Ciencias del Espacio de Australia y Nueva Zelanda con escudo, dos figuras femeninas a los lados y letras en azul y naranja que dicen 'Excelencia en Salud de Mujeres'.
Logotipo de EU funding, con texto y elementos gráficos en tonos azules y anaranjados
Logotipo de una clínica veterinaria con un estetoscopio estilizado y la letra 'v' y un círculo en color gris y azul claro, rodeado por letras y números en un círculo.

Certificaciones y Tecnología

Powered by:

Logotipo de la marca Illumina con letras gris oscuro y una letra i en amarillo
Logo del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG).
Logotipo del Colegio Americano de Genética y Genómica, con un globo terráqueo estilizado, en tonos azules, al lado del texto ACMG en letras grandes, debajo el texto 'American College of Medical Genetics and Genomics'.
Un logo que muestra a una familia con un ADN en forma de doble hélice en el centro, con un fondo de cielo azul y suelo marrón, y la leyenda 'Società Italiana di Genetica Umana' en la parte inferior.

OPINIONES SOBRE FETALADN

La confianza de pacientes y médicos

★★★★★

"Con 39 años y en mi segundo embarazo por FIV, el NIPT Premium fue la decisión más inteligente. Los resultados fueron claros, el asesoramiento genético me dio el contexto que necesitaba. Tranquilidad total."
María G.
Paciente · Monterrey

★★★★★

"Como ginecóloga, valoré mucho que fetalADN sea el único laboratorio con datos validados en microdeleciones <7Mb. Mis pacientes reciben información real con respaldo científico sólido."

Dra. Daniela
Ginecóloga · Puebla

★★★★★

"Después de mi pérdida, Prenatal Loss fue la única prueba que pudo darme una respuesta sin tejido. Saber que fue una causa cromosómica cambió completamente mi perspectiva para el siguiente embarazo."

Laura S.
Paciente · Guadalajara

Solicita tu prueba hoy mismo

Contáctanos para programar tu prueba y resolver tus dudas con nuestros expertos genéticos.
Imagen de nutrióloga Natalia Diaz sonriendo en su consultorio.

Recursos Descargables

NIPT - La nueva era del ADN fetal

Catálogo

download icon Descargar

Presentación

download icon Descargar