La ciencia detrás de tu próxima historia:

PGT-A de fetalADN

¡Descubre cómo nuestras pruebas genéticas pueden transformar tu camino hacia la maternidad!

Laboratorio y Procesamiento en México.

Los fallos en tratamientos de fertilidad se deben a la falta de implantación del embrión, causada en gran medida por anomalías cromosómicas. PGT-A te ofrece la tecnología más avanzada para identificar y prevenir estos riesgos.

Me interesa conocer las pruebas
Ilustración que muestra a un hombre y una mujer observando un óvulo con espermatozoides en movimiento y símbolos de género, en referencia a la reproducción y fertilidad.

¿Qué es PGT-A de fetalADN?

1. Tecnología de vanguardia

Utilizamos secuenciación de próxima generación (NGS), una técnica de alta precisión con más del 99% de exactitud en la detección de anomalías genéticas.

2. Soluciones personalizadas

Cada prueba se adapta a las necesidades genéticas específicas de la pareja, garantizando una estrategia de diagnóstico única.

3. Recomendaciones basadas en evidencia

PGT-A te permite tomar decisiones informadas basadas en datos confiables, aumentando tus posibilidades de éxito en tratamientos como la FIV.

4. Adicionalmente ofrecemos:

  • Resultados en 2-4 días posteriores a la entrega de muestra.

  • El servicio Express (resultados en 24 horas desde la recepción de muestras).

Una pareja feliz observando una prueba de embarazo positiva en una habitación luminosa y acogedora.

¿Quiénes deberían considerar PGT-A?

Está diseñado para parejas en tratamientos de fertilidad asistida, y es altamente recomendable para:

  • Mujeres con edad materna avanzada (>35 años).

  • Hombres con defectos espermáticos.

  • Parejas con abortos recurrentes (2 o más).

Líneas de neón que representan a una pareja dándose un beso con las frentes juntas.

  • Parejas con antecedentes de mutaciones genéticas hereditarias.

  • Personas con fallos repetidos en FIV (2 o más intentos fallidos).

Tipo de prueba PGT-A

Prueba Detección Recomendado para Ventajas
PGT-A Aneuploidías en el genoma del embrión relacionadas
con fallas reproductivas y trastornos cromosómicos
Todos los pacientes de FIV y especialmente para:
• Edad materna avanzada (>35 años)
• Abortos recurrentes
 Reducir el riesgo de implantar un embrión con aneuploidías

¿Cómo funciona la prueba?

Toma de muestra

 Durante el proceso de FIV, se recolecta ADN del embrión (biopsia del trofoectodermo) Día 5-6.

Ilustración de un microscopio con dos núcleos de ADN a su lado.

Análisis genético

Utilizamos NGS para identificar anomalías cromosómicas o genéticas específicas + Solución EmbryoMap.

Icono de un libro abierto con líneas que representan texto.

Informe personalizado

Recibes un reporte detallado sobre la viabilidad del embrión y recomendaciones médicas.

¿Listo para dar el siguiente paso?

Agendar tu consulta

Resultados que transforman vidas

  • Precisión: Más del 99% en detección de aneuploidías y reordenamientos genéticos.

  • Tiempo de respuesta: Resultados disponibles en 2-4 días hábiles.

  • Asesoramiento experto: Interpretación completa de los resultados por genetistas certificados.

Científico realizando fertilización in vitro utilizando un microscopio y una pipeta para insertar un esperma en un óvulo en un laboratorio

Testimonios de éxito

Un hombre besando el vientre de una mujer embarazada mientras ella sonríe.
“Gracias a la prueba preimplantacional, finalmente logramos un embarazo saludable después de años de intentos fallidos. La tranquilidad que nos brindaron no tiene precio.”
— Ana y Carlos, Ciudad de México

Certificaciones y Tecnologías

POWERED BY

Haz que tu camino hacia la paternidad sea más seguro y confiable.

Mujer en bata blanca con libros y un modelo de ADN en un fondo morado claro.

 Preguntas frecuentes

  • Es un conjunto de pruebas genéticas avanzadas que evalúan la salud cromosómica y genética de los embriones.

  • Son recomendadas para parejas en FIV, abortos recurrentes, edad materna avanzada, fallos previos en FIV o antecedentes genéticos familiares.

  • Los resultados están disponibles en un plazo de 2 a 4 días hábiles y opción express en 24hrs.

  • No hay manipulación directa del embrión, garantizando su seguridad.

  • Detecta anomalías cromosómicas como aneuploidías y reordenamientos genéticos.