Prueba Genética de Portadores
Conoce tu ADN, planifica un embarazo saludable y un futuro lleno de bienestar para tu familia.
Entendemos que planificar una familia es una de las decisiones más importantes de la vida.
La Prueba Genética de Portadores te brinda la oportunidad de conocer tu información de tu ADN, permitiéndote tomar decisiones informadas para un futuro saludable y lleno de bienestar.
Al entender tu mapa genético y el de tu pareja, puedes prevenir posibles riesgos hereditarios y garantizar el mejor comienzo para la vida de tus hijos.
¿Por Qué Elegir la Prueba de Portadores?
Planificación familiar confiable
Conoce tu historia genética y la de tu pareja para tomar decisiones informadas y seguras en la planificación de tu embarazo. Evita sorpresas hereditarias y anticipa escenarios con base científica.
Tecnología de secuenciación avanzada
Nuestra prueba utiliza un análisis de exoma clínico, que analiza más de 2,000 genes relacionados con enfermedades autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X. Alta cobertura, máxima precisión.
Acompañamiento genético personalizado
Recibirás una consulta con un asesor genético especializado, quien te ayudará a interpretar los resultados y explorar tus opciones con total claridad y empatía.
¿Quién se puede beneficiar de la Prueba Genética de Portadores?
Personas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
Donantes de gametos (óvulos o esperma).
Parejas en planificación familiar o que desean un embarazo saludable.
Parejas con consanguinidad o de comunidades con riesgo específico.
Mujeres embarazadas.
Personas con antecedentes de infertilidad o pérdida recurrente del embarazo.
Comportamiento de Portadores
Algunas enfermedades genéticas pueden permanecer "silenciosas" durante generaciones, ya que las personas que las portan no presentan síntomas.
Sin embargo, si dos personas con la misma alteración genética forman una familia, existe un riesgo de que sus hijos desarrollen la enfermedad.
¿Por qué realizarte la Prueba de Portadores de fetalADN?
El riesgo reproductivo genético puede atribuirse a condiciones causadas por anormalidades en el ADN, y existen diversas formas en las que este riesgo puede presentarse:
Condiciones que ocurren espontáneamente (De novo)
Estas son variaciones genéticas que ocurren por primera vez en una persona, sin herencia directa de los padres.
Condiciones transmitidas por padres portadores sanos
Las personas sin síntomas pueden portar variantes genéticas que podrían heredarse y afectar a futuras generaciones.
Condiciones transmitidas por un padre portador
Los padres que presentan una condición genética pueden transmitirla a sus hijos.
Tipos de Pruebas de Portadores
| Pruebas | BÁSICA | INTERMEDIA | AVANZADA | EXOMA |
|---|---|---|---|---|
| Número de Genes Incluidos | 30 | 120 | 400 | 2,000 |
| Condiciones Analizadas | 30 | 140 | 450 | Exoma Clínico |
| Indicada Para | Complemento a Pruebas prenatales | Población general | Donantes | Parejas consanguíneas con antecedentes familiares o médicos |
| Características Adicionales | Análisis genético básico | Análisis ampliado para población general | Análisis adaptado para donantes con opciones de compatibilidad | Análisis de exoma completo para personas de alto riesgo | COSTOS | $10,800 | $13,680 | $16,200 | $18,780 |
No esperes más para tomar el control de tu planificación familiar. Da el primer paso hacia un futuro lleno de salud y bienestar.
Otras opciones:
Pruebas específicas para condiciones genéticas:
Fibrosis Quística:
139 Mutaciones: Análisis de 139 variantes comunes en el gen CFTR.
152 Mutaciones: Análisis ampliado de 152 variantes comunes en el gen CFTR.
Secuenciación Completa del Gen CFTR: Estudio detallado de todas las regiones del gen CFTR para un diagnóstico más completo.
Atrofia Muscular Espinal (SMA):
Prueba de Portadores SMA: Detección de la deleción del exón 7 en el gen SMN1, la causa genética más común de SMA.
Síndrome X Frágil:
FRAXA: Análisis de la región repetida de trinucleótidos CGG en el gen FMR1, asociado al síndrome X Frágil.
Pruebas personalizadas para fertilización in vitro (IVF):
Compatibilidad Genética para FIV: Prueba personalizada para evaluar la compatibilidad genética de los pacientes.
Extensión de Panel de un Solo Gen para FIV: Adición de un gen específico al panel de análisis de portadores.
Ampliación de Paneles de Cribado para FIV: Opciones de ampliación de paneles desde Focus hasta Complete según las necesidades del paciente.
¿Cómo funciona la prueba?
Consulta Inicial
Agenda una cita con nuestros especialistas para resolver tus dudas y conocer el proceso.
Toma de Muestra
De manera sencilla y no invasiva, recolectamos una muestra de células bucales para el análisis.
Plan Personalizado
Informe completo y sesión de asesoramiento para interpretar los resultados y planificar.
Análisis Genético
Nuestro laboratorio estudia tu ADN en busca de posibles afecciones genéticas.
Crea un Futuro Familiar Seguro
La Prueba Genética de Portadores de fetalADN transforma la incertidumbre en información útil. Te permite conocer si tú o tu pareja son portadores de enfermedades genéticas silenciosas que podrían transmitirse a tus hijos y afectar su salud.
Aunque estas condiciones no siempre generan síntomas en los padres, detectarlas a tiempo puede marcar la diferencia en el bienestar de tu futura familia.
“Gracias a fetalADN, mi pareja y yo pudimos prepararnos y tomar decisiones con seguridad. Nos dio la tranquilidad que necesitábamos para dar este gran paso.”
"Planifica un embarazo seguro con la prueba de Portadores"
Contacta con nosotros y da el primer paso hacia un futuro lleno de salud y bienestar.
Certificaciones y Tecnologías
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Preguntas frecuentes
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Ideal para personas en edad reproductiva o parejas que desean planificar un embarazo con información genética clara.
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Nuestra prueba detecta más de 120 condiciones genéticas comunes en diferentes grupos poblacionales y analiza más de 2,000 genes.
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Los resultados estarán disponibles en aproximadamente 20 días hábiles.
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