Prueba Prenatal No Invasiva
‘‘Tu tranquilidad, el mejor comienzo para tu bebé’’.
Conoce la prueba Prenatal NIPT
En fetalADN, cuidamos de ti y de tu bebé desde el inicio.
Nuestra Prueba Prenatal No Invasiva (NIPT) es un análisis del ADN fetal en sangre materna desde la semana 10, con una precisión superior al 99.9%. Detecta alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down, Edwards o Patau, brindándote información clara y confiable sin poner en riesgo tu salud ni la de tu bebé.
Es el método más seguro y avanzado, diseñado para brindarte tranquilidad en este momento tan especial. Da el primer paso hacia un futuro lleno de amor y confianza.
Es un test genético prenatal en México que complementa al estudio de ultrasonido. Junto a la prueba prenatal fetalADN, es el standard de oro en el diagnóstico prenatal.
Tu tranquilidad es lo más importante durante el embarazo, cuentas con nosotros para lograrlo.
¿Por qué elegir fetalADN?
1-. Recomendado por expertos
La prueba está acreditada por organismos de prestigio como ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) y utiliza estándares CE-IVD aprobados internacionalmente.
2-. Prueba con mayores niveles de precisión en el mercado
Con el respaldo de Illumina y Eurofins, ofrecemos una precisión incomparable (99.99%), validada por estudios clínicos internacionales, desarrollo de algoritmos de inteligencia artificial y más de 60,000 pruebas realizadas anualmente.
3-. Tranquilidad para futuros padres
Al realizar la prueba prenatal fetalADN, puedes evitar procedimientos invasivos como la amniocentesis, reduciendo el estrés y protegiendo tu embarazo.
¿Para quién está indicada (NIPT)?
La prueba prenatal no invasiva se recomienda como una herramienta de detección temprana para todas las mujeres embarazadas, según las guías del American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG).
Sin embargo, hay ciertos grupos en los que su realización es especialmente prioritaria:
Mujeres de 35 años o más al momento del parto
Antecedentes de embarazos con afectaciones genéticas
Mujeres con resultados anormales en pruebas de detección previas
Pacientes que deseen evitar procedimientos invasivos
Principales condiciones analizadas
La prueba fetalADN es una prueba prenatal no invasiva diseñada para brindar información precisa sobre la formación genética de tu bebé desde las 10 semanas de embarazo. Analiza ADN fetal libre en sangre materna, sin riesgos para ti ni para tu bebé.
- Identificación del sexo del bebé (opcional).
- Portadores de enfermedades genéticas hereditarias en los padres.
¿Cómo funciona?
Toma de muestra no invasiva con 10 ml de sangre
(a partir de la semana 10 de embarazo)
Resultados rápidos de tecnología y precisión
Recibirás un resultado en formato digital. (Entrega de: 6 a 10 días hábiles.)
Interpretación y Acompañamiento
Al recibir el resultado, obtendrás una cita para para interpretar los resultados y resolver todas tus dudas.
Incluido en todas nuestras pruebas factor RH sanguíneo
¿Sabías que si la mamá tiene sangre Rh negativa y el bebé hereda Rh positivo, puede haber complicaciones en el embarazo?
Detectar a tiempo esta diferencia es clave para evitar riesgos innecesarios. Por eso, en fetalADN somos la única prueba NIPT que incluye el análisis del factor Rh fetal en todos nuestros estudios, sin costo extra.
Con esta información desde la semana 10 de embarazo, tu médico puede tomar mejores decisiones y tú puedes tener la tranquilidad de saber que estás cuidando a tu bebé desde el inicio.
Saber el tipo de sangre (factor Rh) de tu bebé te ayuda a evitar tratamientos innecesarios, reducir riesgos y cuidar mejor su salud. Es una prueba segura, sin dolor y que le da a tu médico información clave para darte un seguimiento personalizado.
Tipos de pruebas que analizamos
Pruebas más populares
RhFetal (factor Rh): Incluido para mujeres embarazadas que sean Rh-, si el padre del bebé es Rh+.
fetalADN prenatal para embarazo y gemelar.
| Pruebas | Básico | Intermedia |
Intermedia + DiGeorge |
★ Avanzada | Gemelar básico |
Gemelar avanzado |
Gemelo desaparecido |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sexo del Bebé | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Factor RH del bebé | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 21 (Síndrome de Down) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 13 (Síndrome de Patau) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Aneuploidías cromosomas sexuales: - Síndrome de Turner. - Síndrome de Klinefelter. - Síndrome de Triple X. - Síndrome de Jacobs. |
✓ | ✓ | ✓ | ✓ | |||
| Síndromes de deleción y duplicación (>7mb) | 22q11.2 | Todos | Todos | ||||
| Todos los Cromosomas | ✓ | ✓ | |||||
| Precios | $8,600 | $9,600 | $10,600 | $14,300 | $8,600 | $14,300 | $8,600 |
Te interesa conocer la prueba NIPT que analiza variantes monogénicas/heredables y de novo
Plan de Pago Diferido
Puedes pagar en plazos desde $1,433 al mes (precio en la prueba básico a 6 meses).
| Prueba NIPT | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | SCA* | RAA* | Deleciones y Duplicaciones >7mb | Microdeleciones <7mb | Rendimiento General |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sensibilidad | 99.5% | 100.0% | 100.0% | 99.4% | 100.0% | 99.95% | 83.33% | 99.5% | Especificidad | 100.0% | 100.0% | 100.0% | 100.0% | 99.9% | 99.97% | 99.99% | 99.9% |
La tranquilidad que mereces, con la prueba más confiable de México.
El texto de la nota técnica indica explícitamente el uso de la tecnología Illumina VeriSeq y el algoritmo propietario fetalADN.
Esta sección también incluye una tabla de resumen con los datos de rendimiento correspondientes al nivel específico de investigación realizado.
Validación de muestra alta:
Análisis de más de 70,000 muestras para trisomías comunes.
Más de 65,00 muestras para aneuploidías de cromosomas sexuales.
Más de 40,000 muestras para otras anomalías.
Fiabilidad en todas las anomalías
Casi comparable a la investigación invasiva.
Notas:
*SCA: Aneuplodías de los cromosomas sexuales (Sex Chromosome Aneuploidies). Es un término utilizado para describir anomalías en el número de comosomas sexuales (X o Y) en el ADN fetal.
**RAA: Razón de alineación de aneuploidía (Relative Aneuploidy Alignment). Es un índice que compara la cantidad relativa de material genético detectado en un cromosoma específico con lo esperado en condiciones normales (euploides).
Opiniones de los pacientes
“Con fetalADN, mi esposo y yo estuvimos tranquilos desde el principio. Nos explicaron todo el proceso y recibimos un informe detallado que nos ayudó a prepararnos mejor.”
“La rapidez y precisión fueron increíbles. Además, todo el personal fue muy amable y profesional.”
Certificaciones y Tecnología innovadora Powered by:
¿Cómo comenzar?
1-. Contáctanos
Escríbenos al whatsapp en webpage, llena el formulario en esta página o llama a nuestro número directo.
2-. Agenda tu cita para tu toma de muestra
Coordinaremos la mejor fecha y lugar para realizar la toma de muestra. Asegúrate de al menos tener 10 semanas de embarazo previo a la toma de muestra.
3-. Recibe tus resultados (de 6 a 10 días hábiles)
Obtén tu informe en formato digital, acompañado de una interpretación de los resultados.
Solicita tu prueba ahora
Contáctanos para programar tu prueba y resolver tus dudas con nuestros expertos genéticos.
Tu tranquilidad y la salud de tu bebé son nuestra prioridad.
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