Prueba Prenatal Mono y de Novo
La tecnología más avanzada para identificar enfermedades genéticas heredadas y de novo.
Garantiza el bienestar de tu bebé desde la semana 10 de gestación, sin riesgos y con máxima precisión.
Datos científicos impactantes para concientizar sobre la importancia de la prueba Mono y de Novo:
Impacto de las Enfermedades Genéticas en Recién Nacidos
El 80% de las enfermedades raras tienen un origen genético y afectan a 1 de cada 10 bebés en todo el mundo.
(Fuente: National Institutes of Health, NIH)
Mutaciones de Novo y Edad Paterna
Los hombres mayores de 40 años tienen hasta 4 veces más probabilidades de transmitir mutaciones de novo a sus hijos.
(Fuente: Nature Genetics, 2012)
¿Qué detecta la prueba Mono y de Novo?
Analiza el ADN fetal libre (cfDNA) presente en la sangre materna para identificar condiciones genéticas con un nivel de precisión superior al 99%.
Enfermedades hereditarias recesivas más comunes.
Mutaciones de novo asociadas con la edad paterna avanzada (>40 años).
Trastornos genéticos graves:
Fibrosis Quística.
Talasemia Beta.
Anemia Falciforme.
Sordera autosómica recesiva.
Síndrome de Noonan.
Condiciones esqueléticas relacionadas con FGFR3.
Dale a tu bebé el mejor comienzo con información genética avanzada y confiable.
Permite detectar trastornos genéticos monogénicos heredados y mutaciones de novo
Los paneles Mono y de Novo pueden añadirse a cualquier nivel de la prueba prenatal NIPT de fetalADN:
| Tipos de | Prueba Heredadas |
Prueba de Novo |
★Prueba Complete |
fetalADN Plus |
★fetalADN Completa |
|---|---|---|---|---|---|
| Sexo del Bebé | ✓ | ✓ | |||
| Factor RH del bebé | ✓ | ✓ | |||
| Trisomía 21 (Síndrome de Down) | ✓ | ✓ | |||
| Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) | ✓ | ✓ | |||
| Trisomía 13 (Síndrome de Patau) | ✓ | ✓ | |||
| Trisomía 9 y 16 | ✓ | ✓ | |||
| Aneuploidías de cromosomas sexuales | ✓ | ✓ | |||
| Síndromes de deleción y duplicación (>7mb) | Todos | Todos | |||
| Todos los Cromosomas | ✓ | ✓ | |||
| Enfermedades genéticas heredadas | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | |
| Enfermedades genéticas de novo | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | |
| Pruebas de Portadores "Focus" para Pareja (2) | ✓ | Precios | $19,900 | $19,900 | $23,400 | $29,900 | $38,900 |
¿Para quién es recomendada?
Mujeres embarazadas de cualquier edad o riesgo.
Parejas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
Padres con edad avanzada (>40 años), debido a mayor riesgo de mutaciones de novo.
Pacientes con resultados anormales en estudios previos.
La ACOG recomienda que TODAS las embarazadas tengan acceso a Prenatal No Invasiva.
Realizar la prueba es muy sencillo
Con los siguientes pasos:
Toma de muestra
Una muestra no invasiva de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo.
Análisis genético
Secuenciación masiva paralela (MPS) de ADN libre fetal (cfDNA) en sangre materna.
Informe resultados
De manera clara y detallada, en 6 a 10 días hábiles.
Testimonios de Padres
más tranquilos y seguros.
‘‘Me realice la prueba de Mono y de Novo, gracias a ella pude actuar para que mi embarazo sea de forma saludable y podamos recibir de la mejor manera a mi bebé.’’
— Vanessa, CDMX
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