Prueba genética fetalADN
Prueba Prenatal No Invasiva
Tamizaje con ADN fetal en sangre materna desde la semana 10; sensibilidad reportada >99% para trisomía 21.
Desde $ 1,434 al mes a 6 meses sin intereses
Una prueba NIPT confiable y completa
Nuestra Prueba Prenatal No Invasiva (NIPT) es un análisis del ADN fetal en sangre materna desde la semana 10, con una sensibilidad reportada superior al 99% para trisomía 21. Estima el riesgo de alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down, Edwards o Patau, sin procedimientos invasivos.
Complementa al estudio de ultrasonido. Es una prueba de tamizaje, no de diagnóstico: un resultado de alto riesgo debe confirmarse con una prueba diagnóstica indicada por tu médico.
¿Por qué elegir fetalADN?
Recomendada por expertos
Alineada con las recomendaciones del ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) y con certificación CE-IVD.
Alta precisión reportada
Con el respaldo de Illumina y Eurofins: precisión validada por estudios clínicos internacionales y más de 60,000 pruebas realizadas al año.
Información sin procedimientos invasivos
Solo requiere una muestra de sangre materna. Si el resultado es de alto riesgo, tu médico te indicará si necesitas una prueba diagnóstica.
¿Para quién está indicada?
Las guías del ACOG la recomiendan como herramienta de detección temprana para todas las mujeres embarazadas. Es especialmente prioritaria en estos casos:
35 años o más
Mujeres de 35 años o más al momento del parto.
Antecedentes genéticos
Embarazos previos con afectaciones genéticas.
Tamizajes alterados
Resultados anormales en pruebas de detección previas.
Sin procedimientos invasivos
Pacientes que prefieren una prueba de tamizaje no invasiva como primer paso.
Quiz de 2 minutos
¿Qué prueba prenatal es para ti?
Responde unas preguntas y te orientamos con la prueba ideal para tu semana de embarazo, lo que quieres saber de tu bebé y tu historia clínica.
- 1Responde 6 preguntas, en menos de 2 minutos.
- 2Aprende qué analiza cada prueba y cuándo hacerla.
- 3Recibe tu recomendación con precio y meses sin intereses.
Orientación educativa. La NIPT es una prueba de tamizaje: no sustituye la valoración de tu médico, quien define la prueba indicada y confirma cualquier resultado de alto riesgo con una prueba diagnóstica.
Qué analizamos
Información sobre el riesgo de alteraciones cromosómicas de tu bebé desde las 10 semanas, a partir del ADN fetal libre en sangre materna.
- Analizamos
- Aneuploidías como Síndrome de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18) y Patau (trisomía 13), y de los cromosomas sexuales (Turner, Klinefelter, etc.).
- Evaluamos
- Microdeleciones (DiGeorge, Prader-Willi, etc.) y otras variantes cromosómicas estructurales.
- Incluimos
- Identificación del sexo del bebé (opcional) y factor Rh sanguíneo fetal.
- Premium
- Análisis de enfermedades genéticas heredadas (mono) y de novo.
Elige el nivel de tu prueba
Todas incluyen el sexo y el factor Rh del bebé. Para embarazo único y gemelar.
| Análisis | Básico | Intermedia | Intermedia + DiGeorge | AvanzadaMás completa | Premium | Gemelar básico | Gemelar avanzado | Gemelo desaparecido |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sexo del bebé | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Factor Rh del bebé | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 21 (Síndrome de Down) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 13 (Síndrome de Patau) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Aneuploidías de cromosomas sexualesTurner, Klinefelter, Triple X, Jacobs | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | |||
| Síndromes de deleción y duplicación (>7 Mb) | 22q11.2 | Todos | Todos | Todos | ||||
| Todos los cromosomas | ✓ | ✓ | ✓ | |||||
| Enfermedades genéticas heredadas (Mono) | ✓ | |||||||
| Enfermedades genéticas de novo | ✓ | |||||||
| Precio | $8,6006 MSI de $1,434 | $9,6006 MSI de $1,600 | $10,6006 MSI de $1,767 | $14,3006 MSI de $2,384 | $29,5006 MSI de $4,917 | $8,6006 MSI de $1,434 | $14,3006 MSI de $2,384 | $8,6006 MSI de $1,434 |
Precios en MXN. La versión Premium se adquiere como Prueba Prenatal Premium. RhFetal incluido para mujeres embarazadas Rh negativo cuando el padre del bebé es Rh positivo.
Incluimos el factor Rh de tu bebé
Si la mamá tiene sangre Rh negativa y el bebé hereda Rh positivo, puede haber complicaciones en el embarazo. Nuestra prueba NIPT incluye el análisis del factor Rh fetal en todos nuestros estudios, sin costo extra.
Con esta información desde la semana 10, tu médico cuenta con más información para decidir tu seguimiento de forma personalizada.
Aplica si la madre es Rh negativo y el padre es Rh positivo.
¿Cómo funciona?
Toma de muestra
Una muestra no invasiva de 10 ml de sangre materna, a partir de la semana 10 de embarazo.
Análisis genético
Procesamos tu muestra con tecnología de secuenciación y recibes tu resultado digital en 6 a 10 días hábiles.
Interpretación y acompañamiento
Al recibir el resultado obtienes una cita para interpretarlo y resolver todas tus dudas.
Desempeño reportado, con datos
Tecnología Illumina VeriSeq y algoritmo propio fetalADN, validados con más de 70,000 muestras para trisomías comunes y más de 40,000 para otras anomalías.
| Rendimiento | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | SCA* | RAA** | Deleciones y duplicaciones >7 Mb | Microdeleciones <7 Mb | General |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sensibilidad | 99.5% | 100.0% | 100.0% | 99.4% | 100.0% | 99.95% | 83.33% | 99.5% |
| Especificidad | 100.0% | 100.0% | 100.0% | 100.0% | 99.9% | 99.97% | 99.99% | 99.9% |
*SCA: aneuploidías de los cromosomas sexuales (X o Y). **RAA: razón de alineación de aneuploidía, índice que compara el material genético detectado en un cromosoma con lo esperado en condiciones normales.
Una tarjeta para tu gender reveal
Conoce el sexo de tu bebé con tu prueba NIPT y descúbrelo en una tarjeta para rascar.
- Realiza tu prueba con fetalADN.
- Recibe tus resultados clínicos en sucursal o con tu médico.
- Obtén tu tarjeta de revelación.
- Rasca y descubre la sorpresa.
¿Buscas información sobre enfermedades heredadas y de novo?
La Prueba Prenatal Premium analiza variantes monogénicas heredables y de novo desde la semana 10.
Más que una prueba
Te acompañamos antes, durante y después de tus resultados
Con fetalADN no solo recibes un reporte: tienes a un equipo clínico que te explica tus resultados y te guía en cada decisión.
Laboratorio de referencia internacional
Procesamos tu muestra con laboratorios aliados de referencia y tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS).
Interpretación clínica
Tu reporte no llega solo: nuestro equipo clínico te explica qué significa cada resultado y cuáles son tus siguientes pasos.
Asesoría de resultados y nutrición funcional
Incluye una asesoría para interpretar tus resultados con la Dra. Susana Cárdenas y una consulta de nutrición funcional de cortesía, con valor de $1,200 MXN. Tu asesora te contacta para agendarlas.
Toma de muestra a tu medida
En cualquiera de nuestras 6 clínicas o con kit a domicilio en todo México, con envío y recolección incluidos.
Asesora personal
Una asesora te acompaña por WhatsApp desde tu compra hasta la entrega de tus resultados.
10 años de respaldo
+10 mil pacientes y +3 mil médicos confían en nuestras pruebas. Somos parte de la familia nutriADN.
Prueba Prenatal No Invasiva
Prueba Prenatal No Invasiva
Análisis del ADN fetal en sangre materna desde la semana 10, con una sensibilidad reportada superior al 99% para trisomía 21. Es una prueba de tamizaje que estima el riesgo de alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down, Edwards o Patau, con una muestra de sangre materna que no implica riesgo para tu bebé.
Incluye el sexo y el factor Rh del bebé. Resultados en 6 a 10 días hábiles.
¿Dudas sobre qué prueba elegir? Déjanos tus datos o escríbenos por WhatsApp.
Compra con total confianza
- Pago 100% seguroTu compra se procesa en un checkout cifrado y certificado. Nunca guardamos los datos de tu tarjeta.
- Meses sin intereses3 meses sin intereses en pruebas menores a $6,000 y 6 meses desde $6,000, con tarjetas participantes.
- Logística cubiertaToma en clínica o kit a domicilio con envío y recolección incluidos. Coordinamos todo contigo.
- Acompañamiento de principio a finTu asesora y tu equipo clínico están contigo antes, durante y después de tus resultados.
Preguntas frecuentes
¿Desde qué semana puedo hacerme la prueba?
A partir de la semana 10 de embarazo. Asegúrate de tener al menos 10 semanas antes de tu toma de muestra.
¿En cuánto tiempo recibo mis resultados?
De 6 a 10 días hábiles, en formato digital, acompañados de una cita de interpretación.
¿Tiene algún riesgo para mi bebé?
No. Solo requiere una muestra de 10 ml de sangre materna, por lo que no implica riesgo para ti ni para tu bebé.
¿Qué formas de pago aceptan?
Aceptamos todas las tarjetas de crédito y débito; con tarjetas de crédito participantes puedes pagar a 6 meses sin intereses.
Videos
Te lo explicamos en video
Habla con una asesora
Solicita tu prueba
Contáctanos para programar tu prueba y resolver tus dudas con nuestras asesoras.
- Te contacta la asesora de tu región, normalmente el mismo día hábil.
- Resolvemos dudas sobre pruebas, toma de muestra y precios.
- Si eres profesional de la salud, te presentamos el programa para médicos y clínicas.
¿Prefieres hablar ya? Escríbenos por WhatsApp o llama al 81 2474 0094.