EmbryoSafe
Los fallos en tratamientos de fertilidad se deben a la falta de implantación del embrión, causada en gran medida por anomalías cromosómicas. Te ofrece la tecnología más avanzada para identificar y prevenir estos riesgos.
Embryosafe te permite tomar decisiones informadas basadas en datos confiables, aumentando tus posibilidades de éxito en tratamientos como la FIV.
¿Quiénes deberían considerar Embryosafe?
Está diseñado para parejas en tratamientos de fertilidad asistida, y es altamente recomendable para:
Mujeres con edad materna avanzada (>35 años).
Hombres con defectos espermáticos.
Parejas con abortos recurrentes (2 o más).
Parejas con antecedentes de mutaciones genéticas hereditarias.
Personas con fallos repetidos en FIV (2 o más intentos fallidos).
¿Cómo funciona la prueba?
Toma de muestra
Durante el proceso de FIV, se recolecta ADN del embrión (biopsia del trofoectodermo o análisis no invasivo)
Análisis genético
Utilizamos NGS para identificar anomalías cromosómicas o genéticas específicas.
Informe personalizado
Recibes un reporte detallado sobre la viabilidad del embrión y recomendaciones médicas.