Prueba genética · Fertilidad de precisión
Prueba de Microdeleciones del Cromosoma Y
Regiones AZFa, AZFb y AZFc del cromosoma Y en infertilidad masculina.
Desde $ 1,150 al mes a 6 meses sin intereses
Microdeleciones del cromosoma Y: respuestas para el factor masculino
Las microdeleciones del cromosoma Y son pérdidas de pequeños segmentos de ADN en las regiones AZF (Azoospermia Factor), esenciales para la producción de espermatozoides.
Son la causa genética más frecuente de azoospermia no obstructiva y oligozoospermia severa. Conocerlas ayuda a tu especialista a decidir el mejor camino antes de cualquier procedimiento.
¿Por qué importa diagnosticarlas?
10–15% de los casos
Explican entre el 10 y el 15% de las azoospermias no obstructivas.
Decisiones antes de cirugía
El tipo de deleción predice si una recuperación espermática (TESE/microTESE) tiene posibilidades de éxito.
Consejería para tus hijos
Los hijos varones concebidos por ICSI heredan la misma deleción; saberlo permite decidir informados.
Las 3 regiones AZF y lo que significan
Cada región tiene un perfil clínico distinto que orienta el pronóstico y el tratamiento.
| Región | AZFa · Proximal | AZFb · Media | AZFc · Distal |
|---|---|---|---|
| Marcadores | sY84, sY86 | sY127, sY134 | sY254, sY255 |
| Genes | USP9Y, DBY | RBMY | DAZ |
| Fenotipo | Síndrome de solo células de Sertoli | Detención de la maduración espermatogénica | Oligozoospermia severa o azoospermia |
| Recuperación espermática (TESE) | Prácticamente nula (<5%) | Prácticamente nula (<5%) | Favorable (~50–70%) |
| Orientación clínica | Evitar cirugía; valorar donación | Consejería genética y donación | Candidato a ICSI; TESE/microTESE justificado |
¿Para quién está indicada?
Azoospermia no obstructiva
Ausencia de espermatozoides sin causa obstructiva en el espermograma.
Oligozoospermia severa
Concentración menor a 5 millones/mL sin causa clara tras el estudio básico.
Infertilidad masculina sin causa
Sin explicación tras espermograma, hormonas y ecografía.
Antes de FIV / ICSI
Estudio recomendado cuando hay factor masculino severo.
Candidatos a TESE / microTESE
Predice la probabilidad de recuperación antes de la cirugía.
Consejería reproductiva
Parejas que quieren entender el riesgo de transmisión a hijos varones.
Metodología y estándares
Kit certificado CE-IVD
Estándar internacional validado para detectar microdeleciones del cromosoma Y.
Análisis de marcadores STS
Amplificación de sitios de secuencia etiquetada y análisis de fragmentos.
Más de 99% de precisión
Sensibilidad y especificidad mayores al 99%, con controles internos.
Resultados en 15 días hábiles
Con una muestra de raspado bucal, sin agujas.
¿Cómo funciona?
Una muestra de raspado bucal, sin agujas.
Toma de muestra
Raspado bucal en una de nuestras 6 clínicas o con kit a domicilio, con logística cubierta.
Análisis genético
Analizamos los marcadores de las regiones AZFa, AZFb y AZFc.
Reporte e interpretación
En 15 días hábiles recibes tu reporte y la Dra. Susana Cárdenas te explica tus resultados y siguientes pasos.
Qué incluye tu reporte
Resultados por región
Estado de cada región AZF (presente o deleción detectada) con sus marcadores.
Interpretación clínica
Significado de los hallazgos y relación con el fenotipo espermático.
Pronóstico para TESE
Probabilidad estimada de recuperación espermática según el tipo de deleción.
Recomendaciones
Ruta clínica sugerida: ICSI, microTESE, donación o consejería genética.
Consejería para descendencia
Información sobre transmisión a hijos varones.
Referencias científicas
Literatura que respalda cada interpretación.
Más que una prueba
Te acompañamos antes, durante y después de tus resultados
Con fetalADN no solo recibes un reporte: tienes a un equipo clínico que te explica tus resultados y te guía en cada decisión.
Laboratorio de referencia internacional
Procesamos tu muestra con un kit certificado CE-IVD y laboratorios aliados de referencia, con sensibilidad y especificidad mayores al 99%.
Interpretación clínica
Tu reporte no llega solo: nuestro equipo clínico te explica qué significa cada resultado y cuáles son tus siguientes pasos.
Asesoría de resultados y nutrición funcional
Incluye una asesoría para interpretar tus resultados con la Dra. Susana Cárdenas y una consulta de nutrición funcional de cortesía, con valor de $1,200 MXN. Tu asesora te contacta para agendarlas.
Toma de muestra a tu medida
En cualquiera de nuestras 6 clínicas o con kit a domicilio en todo México, con envío y recolección incluidos.
Asesora personal
Una asesora te acompaña por WhatsApp desde tu compra hasta la entrega de tus resultados.
10 años de respaldo
+10 mil pacientes y +3 mil médicos confían en nuestras pruebas. Somos parte de la familia nutriADN.
Prueba de Microdeleciones del Cromosoma Y
Prueba de Microdeleciones del Cromosoma Y
Prueba genética molecular de las regiones AZFa, AZFb y AZFc del cromosoma Y, la causa genética más frecuente de azoospermia no obstructiva y oligozoospermia severa.
Muestra de raspado bucal. Kit CE-IVD. Resultados en 15 días hábiles.
¿Dudas sobre qué prueba elegir? Déjanos tus datos o escríbenos por WhatsApp.
Compra con total confianza
- Pago 100% seguroTu compra se procesa en un checkout cifrado y certificado. Nunca guardamos los datos de tu tarjeta.
- Meses sin intereses3 meses sin intereses en pruebas menores a $6,000 y 6 meses desde $6,000, con tarjetas participantes.
- Logística cubiertaToma en clínica o kit a domicilio con envío y recolección incluidos. Coordinamos todo contigo.
- Acompañamiento de principio a finTu asesora y tu equipo clínico están contigo antes, durante y después de tus resultados.
Complementa tu camino
Más información y apoyo nutricional para la fertilidad masculina.
Pruebas Genéticas fertiScan
Paneles NGS de infertilidad, incluido fertiScan Hombre.
Prueba de Cariotipo Convencional
Se recomienda junto con microdeleciones en factor masculino severo.
FertiHim
L-carnitina, ubiquinol y antioxidantes para la salud reproductiva masculina.
Preguntas frecuentes
¿Qué son las regiones AZF?
Son tres zonas del brazo largo del cromosoma Y (AZFa, AZFb y AZFc) con genes esenciales para la producción de espermatozoides.
¿Se recomienda junto con el cariotipo?
Sí. En factor masculino severo, el protocolo habitual combina cariotipo y microdeleciones del cromosoma Y antes de decidir el tratamiento.
¿Cómo se toma la muestra?
Con un raspado bucal, sin agujas. Resultados en 15 días hábiles.
¿Qué incluye mi prueba?
Tu kit de toma, la logística de envío y recolección, el análisis, tu reporte, una asesoría de interpretación con la Dra. Susana Cárdenas y una consulta de nutrición funcional de cortesía (valor $1,200 MXN).
¿Qué pasa después de comprar?
Tu asesora te contacta por WhatsApp en menos de 24 horas hábiles para agendar tu toma de muestra en clínica o enviarte el kit a domicilio. Te avisamos en cuanto tus resultados estén listos.
¿Mis datos genéticos están protegidos?
Sí. Tu información se maneja de forma confidencial conforme a nuestro aviso de privacidad y solo se comparte contigo y con el médico que tú autorices.
¿Puedo pagar a meses?
Sí, con tarjetas de crédito participantes.
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